Минздрав зарегистрировал препарат от ковида на основе молнупиравира

Обсудить на форуме - Помощь проекту

Минздрав России зарегистрировал в четверг противовирусный препарат «Эсперавир» на основе молнупиравира, применяемого при лечении COVID-19, российской фармацевтической компании «Промомед». Такие данные содержатся в государственном реестре лекарственных средств.

«Дата государственной регистрации — 3 февраля 2022 года. Форма выпуска — капсулы», — следует из данных реестра.

«Эсперавир» от «Промомед» — первый в России антиковидный препарат на основе международно-признанной молекулы, он пополнит арсенал врачей, помогающих пациентам в амбулаторных условиях, сообщили ТАСС в пресс-службе компании.

«Впервые за время пандемии у медиков появится выбор средства для этиотропной терапии — фавипиравир или молнупиравир. Обе молекулы действуют непосредственно на вирус, по-разному подавляя его репликацию, чем блокируют дальнейшее распространение вируса в организме. Врач сможет подбирать терапию под конкретного пациента с учетом наличия у него сопутствующих заболеваний», — отметили в «Промомеде».

«Эсперавир» прошел все стадии клинической апробации и был полностью изучен в рамках мультицентрового клинического исследования, проводившегося с декабря 2021 года в 16 медицинских учреждениях по всей стране. Препарат будет выпускаться в форме капсул 200 и 400 мг на заводе «Биохимик» по технологии полного цикла — от производства активной фармсубстанции до готовой лекарственной формы.

Ранее «Промомед» подал заявку на регистрацию противовирусных препаратов «Эсперавир» и «Омнивир» на основе молнупиравира, применяемого при лечении коронавирусной инфекции. Фармацевтическая компания «Промомед» создана в 2005 году. Компания занимается разработкой, производством и продвижением лекарственных препаратов. В ее портфеле более 150 наименований лекарственных препаратов.